[邯鄲新聞]17日，記者從邯鄲市科技局獲悉，邯鄲市康業(yè)生物科技有限公司研發(fā)的“利用孕婦外周血檢測(cè)苯丙酮尿癥﹑地中海貧血兩種單基因遺傳病”技術(shù)，經(jīng)邯鄲市兩家醫(yī)院450份樣本的臨床試驗(yàn)，證實(shí)產(chǎn)前檢測(cè)方法準(zhǔn)確、可靠，檢測(cè)周期短，10個(gè)工作日可出報(bào)告。日前該技術(shù)通過(guò)了省級(jí)鑒定，專家組認(rèn)為，成功填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白，居國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。

　　苯丙酮尿癥和地中海貧血是兩種單基因遺傳病，前者造成小腦畸形和智力發(fā)育遲緩，后者出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸并有發(fā)育不良。以往通常采用羊膜腔穿刺及絨毛取樣等侵入性檢查，操作有創(chuàng)傷性，易引起宮內(nèi)感染、流產(chǎn)、甚至對(duì)胎兒產(chǎn)生影響。

　　該公司研究人員與復(fù)旦大學(xué)專家合作，開(kāi)展了“利用孕婦外周血檢測(cè)苯丙酮尿癥﹑地中海貧血兩種單基因遺傳病”研究，在國(guó)內(nèi)率先利用孕婦外周血無(wú)創(chuàng)篩查方法，并改良提取DNA技術(shù)，設(shè)計(jì)了該公司獨(dú)特引物擴(kuò)增及測(cè)序，通過(guò)對(duì)孕婦外周血中胎兒DNA進(jìn)行擴(kuò)增，檢測(cè)與苯丙酮尿癥相關(guān)基因SNP突變位點(diǎn)來(lái)實(shí)現(xiàn)，無(wú)需穿刺羊膜腔和插入絨毛組織，對(duì)胎兒無(wú)任何創(chuàng)傷，安全可靠。目前已取得4項(xiàng)發(fā)明專利。

　　據(jù)悉，該項(xiàng)研究實(shí)用性強(qiáng)，技術(shù)先進(jìn)，有明顯的社會(huì)效益和推廣前景，可以大幅度降低苯丙酮尿癥和地中海貧血癥患兒的出生機(jī)率，對(duì)預(yù)防缺陷兒的出生有重要意義。